Nouvelles

Le 8 déc. 2011

L'arrivée sur le marché d'un produit générique permettra aux budgets de santé provinciaux et aux régimes d'assurance privés de faire des économies de 1 G$

Apotex Inc. a annoncé que le 6 décembre 2011, la Cour fédérale du Canada a statué en faveur d'Apotex, autorisant cette dernière à lancer Apo-Clopidogrel, sa version générique de Plavix®, sur le marché canadien. Apotex a contesté pendant plus de 8 ans les brevets de Plavix® de Sanofi-aventis, portant sa cause devant deux cours fédérales et de multiples instances de révision judiciaire, dont la Cour suprême du Canada.

Le 11 octobre 2011

Le lancement de la première version générique de Nexium® au Canada va permettre au système de santé canadien d'économiser des milliards de dollars

Apotex Inc., la plus importante société pharmaceutique appartenant à des intérêts canadiens, a lancé aujourd'hui Apo-Esoméprazole, une version générique du médicament d'AstraZeneca, Nexium®, un inhibiteur de la pompe à proton (IPP). Après avoir procédé au lancement dans les provinces du Québec, de la Nouvelle Écosse, du Nouveau-Brunswick et de l'Ontario, Apotex a maintenant lancé le produit sur le marché des autres provinces canadiennes. La dénomination commerciale coûte près de 300 millions de dollars par année aux systèmes de santé public et privé.

Le 11 octobre 2011

Une autre percée juridique décisive - la solution ophtalmique Latanoprost

Apotex Inc. a le plaisir d'annoncer sa toute dernière réussite de contestation de brevet, ouvrant la voie à la mise sur le marché canadien d'un médicament générique en remplacement de Xalatan®. À la suite d'une décision favorable de la Cour d'appel, Apo-Latanoprost a été mis sur le marché canadien le 3 octobre 2011, soit près de trois ans avant l'expiration du brevet.

Le 27 juillet 2011

Les propositions de l'UE sur les brevets de médicaments gonfleraient de 3 milliards $ la facture annuelle de médicaments au Canada

Le Canada et l'Union européenne (UE) négocient actuellement un Accord économique et commercial global (AECG) dont la conclusion est prévue d'ici 2012. Dans le cadre de ces négociations, l'UE a déposé des propositions visant la prolongation de l'exclusivité commerciale des brevets pharmaceutiques au Canada de trois ans et demi en moyenne, ce qui gonflerait la facture canadienne annuelle des médicaments de près de 3 milliards de dollars.

Le 10 mai 2011

Apotex reprend ses livraisons vers les États-Unis

Toronto, ON - Apotex, l'un des plus importants fabricants de produits pharmaceutiques génériques du monde, a annoncé qu'elle allait bientêt reprendre les livraisons de présentations solides de médicaments administrés par voie orale vers le marché américain. Cette annonce suit de près la décision prise par la Food and Drug Administration (FDA) de lever son alerte à l'importation visant la plus grande usine de fabrication de présentations solides de médicaments d'Apotex approvisionnant les États-Unis.

Le 8 mars 2011

Le Régime canadien d'accès aux médicaments doit être modifié

Toronto, ON - Apotex Inc., la plus importante société pharmaceutique du Canada, a souligné aujourd'hui la nécessité pour les députés de se prononcer en faveur du projet de loi C-393 lors du vote final de demain, le 9 mars 2011, afin d'améliorer le Régime canadien d'accès aux médicaments (RCAM). Le projet de loi vise à simplifier et à renforcer le RCAM et à faire en sorte que des médicaments abordables pouvant sauver des vies puissent arriver dans les pays en développement où des milliers de personnes meurent chaque jour de maladies qui peuvent être soignées.

Le 3 août 2010

Apotex, la plus importante société pharmaceutique appartenant à des intérêts canadiens, vend un groupe de produits à AA Pharma Inc.

Toronto, ON - Apotex Inc. a annoncé aujourd'hui la vente de plus de 40 produits pharmaceutiques à AA Pharma, société établie à Toronto. Comme il s'agit de deux sociétés fermées, la valeur de la vente n'a pas été divulguée. La vente de ces produits, qui s'inscrivent dans différentes catégories thérapeutiques, entre en vigueur le 3 août 2010.

Le 19 mai 2010

Apotex a raison des brevets du médicament Lipitor(MD), générant des économies de milliards de dollars pour le système de santé

Toronto, ON - Apotex inc., société pharmaceutique appartenant à des intérêts canadiens et ayant son siège social à Toronto, a procédé aujourd'hui au lancement d'Apo-Atorvastatin, version générique du Lipitor(MD) fabriqué par Pfizer(MD). Ce médicament, qui génère des ventes annuelles de quelque 1,2 milliard de dollars, est le plus important jamais produit en version générique dans l'histoire canadienne.

Le 21 janvier 2010

Une société canadienne donne 2 millions de dollars en médicaments essentiels afin de venir en aide aux sinistrés d'Haïti

Toronto, ON - Apotex Inc., la plus importante société pharmaceutique appartenant à des intérêts canadiens, collabore avec les organismes de secours suivants : Vision Mondiale, Feed the Children et One X One. La société a donné près de 2 millions de dollars en médicaments pour aider à soigner la population haïtienne.

Le 20 octobre 2009

Apotex distribuera un important dispositif transdermique pour le traitement de la douleur chronique sur le marché américain

Weston, FL - Apotex Corp a annoncé aujourd'hui la signature d'une entente de distribution exclusive avec la société pharmaceutique Hisamitsu du Japon. Apotex vendra sur le marché de la santé américain le dispositif transdermique de fentanyl de Hisamitsu, matrice récemment approuvée par la FDA pour le traitement de la douleur chronique.

Le 18 septembre 2009

Deuxième envoi vers l'Afrique d'un médicament salvateur contre le SIDA

TORONTO, ON - Apotex inc. a annoncé aujourd'hui que le deuxième envoi d'Apo-TriAvir, le médicament générique à triple combinaison produit pour simplifier le traitement du SIDA dans les pays en développement, partait pour le Rwanda, seul pays ayant profité du Régime canadien d'accès aux médicaments (RCAM). Le RCAM a été adopté par le Parlement il y a plus de cinq ans, mais comme le processus mis en place est coûteux et complexe, aucune autre société n'a décidé de produire des médicaments génériques salvateurs et abordables pour exportation vers des pays en développement.

Le 8 septembre 2009

Alerte à l'importation de produits pharmaceutiques émise par la FDA

TORONTO, ON - Apotex a publié aujourd'hui la déclaration suivante concernant une alerte à l'importation diffusée par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis: L'alerte d'importation diffusée récemment par la FDA touche les produits fabriqués dans deux des nombreuses installations d'Apotex.

Le 14 mai 2009

La loi fédérale relative au RCAM doit être améliorée si l'on veut mettre au point des médicaments qui peuvent sauver la vie d'enfants

TORONTO, ON - Apotex Inc, la plus importante société pharmaceutique appartenant à des intérêts canadiens, a répété la nécessité d'améliorer le Régime canadien d'accès aux médicaments (RCAM) si l'on veut faire parvenir davantage de médicaments dans les pays en voie de développement et sauver la vie des milliers de personnes qui y meurent chaque jour.

Le 23 septembre 2008

Livraison en Afrique d'un médicament fabriqué au Canada pour le traitement du VIH/sida dans le cadre du Régime canadien d'accès aux médicaments

Le 7 mai 2008

Une société canadienne obtient l'approbation finale par le Rwanda de sa soumission pour la fourniture d'un médicament d'importance vitale contre le sida

TORONTO, le 7 mai /CNW/ - Apotex Inc., le plus important fabricant de médicaments génériques au Canada, a conclu avec succès une soumission répondant à un appel d'offres du gouvernement du Rwanda portant sur la trithérapie nécessaire à la survie des personnes atteintes du sida, "Apo Triavir". Apotex est la première société à fournir ce médicament en Afrique en vertu des dispositions du Régime canadien d'accès aux médicaments.

Le 5 décembre 2007

Apotex, la plus importante société pharmaceutique spécialisée dans les produits génériques au Canada fait une deuxième acquisition en Europe en achetant la société espagnole Lareq Pharma

TORONTO, le 5 déc. /CNW/ - Apotex Inc. a annoncé aujourd'hui l'acquisition de l'entreprise espagnole Lareq Pharma S.L. appartenant à Industria Quimica Y Farmaceutica VIR S.A., pour une somme qui n'a pas été précisée.

Le 15 novembre 2007

La plus importante société pharmaceutique à propriété canadienne spécialisée dans les produits génériques acquiert Topgen E.S.V., société belge appartenant à Zambon

TORONTO, le 15 nov. /CNW/ - Apotex Inc., la plus importante société à propriété canadienne spécialisée dans les produits génériques, a annoncé aujourd'hui qu'elle a acquis Topgen, E.S.V., société pharmaceutique belge appartenant à Zambon. Le prix d'achat n'a pas été divulgué.

Le 20 septembre 2007

Un médicament nécessaire à la survie des personnes atteintes du sida en Afrique obtient une autorisation définitive de mise en circulation

TORONTO, le 21 sept. /CNW/ - Le commissaire fédéral aux brevets a émis aujourd'hui une licence obligatoire pour ApoTriavir en vertu du Régime canadien d'accès aux médicaments, permettant ainsi à Apotex de procéder à la fabrication du produit. Ce médicament, une trithérapie contre le sida, a été le premier à avoir été approuvé par Santé Canada conformément aux dispositions du Régime canadien d'accès aux médicaments. ApoTriavir a été approuvé par Santé Canada en août 2006 et a fait l'objet d'une préqualification par l'Organisation mondiale de la Santé.

Le 29 août 2007

Le contraceptif oral générique Portia® de Barr approuvé et lancé au Canada

Woodcliff Lake, New Jersey (29 août 2007) — Barr Pharmaceuticals Inc. (NYSE : BRL) a annoncé aujourd'hui que sa filiale Barr Laboratories Inc. a reçu l'approbation de la Direction des produits thérapeutiques (DPT) de Santé Canada pour sa présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) concernant son contraceptif oral générique Portia® en tant qu'équivalent générique des comprimés Min-Ovral® de Wyeth Laboratories. Il s'agit du premier contraceptif oral générique à être approuvé pour les consommateurs canadiens.

Le 24 mai 2007

Apotex lance un Norvasc® générique

Weston, Floride (24 mai 2007) - Apotex Corp. a annoncé aujourd'hui le lancement de comprimés de bésylate d'amlodipine(de 2,5 mg, de 5 mg et de 10 mg), l'équivalent générique du Norvasc® de Pfizer. Ce lancement fait suite à l'émission, lundi, du mandat de la Cour d'appel des États-Unis pour la décision du 22 mars du circuit fédéral invalidant le brevet des É.-U. no 4,879,303 (le « brevet '303 ») de Pfizer concernant le bésylate d'amlodipine. La décision s'inscrivait dans une poursuite intentée contre Apotex par Pfizer. Apotex a réussi à faire invalider le brevet de Pfizer.

Le 21 mars 2007

Apotex invalide le brevet de Norvasc®

Weston, Floride(21 mars 2007) — Apotex Corp. a annoncé aujourd'hui que dans la poursuite de Pfizer Inc. contre Apotex Inc., la Cour d'appel des États-Unis pour le circuit fédéral a renversé le jugement d'un tribunal de première instance et déterminé que le brevet des É.-U. no 4,879,303 (le « brevet '303 ») de Pfizer s'appliquant à son produit Norvasc® était invalide. Le brevet '303 englobe le bésylate d'amlodipine – l'ingrédient actif de Norvasc® – ainsi que les comprimés faits à partir de bésylate d'amlodipine. Étant donné que le brevet restrictif expire dans deux jours, aucune société n'aura l'exclusivité par rapport au produit. Apotex prévoit lancer son produit dans un avenir très rapproché.